कॅस क्रमांक: 224785-91-5 आण्विक सूत्र: C23H33ClN6O4S

मार्केटिंग केलेला दुसरा एजंट होता आणि त्याचा फायदा असा होता की पोटभर औषध घेतल्याने त्याची सुरुवात होण्याची वेळ कमी होत नव्हती.हे सिल्डेनाफिल पेक्षा PDE5 (म्हणजे IC50, 3.9 nM) अवरोधक म्हणून 30 पट अधिक शक्तिशाली आहे आणि मानवी PDE2, PDE3 आणि PDE4 पेक्षा मानवी PDE5 साठी जास्त निवडकतेसह (>1,000 पट) सिल्डेनाफिलपेक्षा 10 पट अधिक शक्तिशाली आहे आणि PDE1 साठी मध्यम निवडकता (>80 वेळा).PDE इनहिबिटरी सिलेक्टिव्हिटी आणि नवीन PDE5 इनहिबिटरची इन विट्रो आणि इन विवो पॉटेन्सी.0.7 nM च्या IC50 सह PDE5 द्वारे cGMP चे हायड्रोलिसिस विशेषतः प्रतिबंधित केले (सिल्डेनाफिल 6.6 nM).PDE1 साठी IC50 चे 180 nM, PDE6 11 nM साठी आणि PDE2, PDE3 आणि PDE4 साठी 1,000 nM पेक्षा जास्त होते.